再生障碍性贫血可以简称为再障，是比较常见的一种贫血。那当患上再生障碍性贫血的时候，应该怎么治疗呢?再生障碍性贫血又有什么症状呢?今天小编就来为大家一一解答一下。想知道的朋友就来看一下吧。
再生障碍性贫血治疗
对于我们来说，当患上疾病的时候肯定是要进行治疗的。那患上再生障碍性贫血的时候应该怎么治疗呢?
1、支持和对症治疗
1)预防和控制感染
作好个人卫生和环境的清洁消毒，减少感染的机会。发生感染时，早期使用强力抗生素，以防止感染扩散。
2)止血
皮肤、鼻黏膜出血可用止血药物。出血严重可输浓缩血小板或新鲜冷冻血浆。
3)输血
输血是最主要的支持治疗方法，并且如浓缩红细胞等，则需要进行成分输血的。
2、造血干细胞移植
包括骨髓移植、脐血输注和胎干细胞输注等，主要用于重型再生障碍性贫血，40岁以下未接受输血及末发生感染的患者，有供髓者可考虑。
3、药物治疗
1)雄激素为治疗慢性再生障碍性贫血的首选药物，可刺激肾脏产生促红细胞生成素，并直接作用于骨髓促进红细胞生成。
2)免疫抑制剂是目前治疗重型再生障碍性贫血的首选药物，具有抑制T淋巴细胞或非特异性自身免疫反应的作用。
3)造血细胞因子主要是用于重型再生障碍性贫血的治疗，从而促进血常规恢复的作用。
再生障碍性贫血症状
以上我们也是知道了再生障碍性贫血如何治疗了，那患上再生障碍性贫血的时候有什么症状表现呢?
一、贫血
有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。
范科尼贫血患者一般在3-14岁出现临床症状，但有极少数可能出现在30岁以后。在儿童及年轻的患者如果出现身高、咖啡斑及骨骼的异常常提示可能为范科尼贫血。先天性角化不良患者，中位发病年龄约7岁，有黏膜白斑病、指甲营养障碍及皮肤色素沉着。肝炎相关性再障多在发病前2-3个月有黄疸史和肝炎史。
二、出血
急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血，女性有阴道出血，其次为眼底出血和颅内出血，后者常危及患者生命。轻型者出血倾向较轻，以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。
三、感染
以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。急重型者多有发热，体温在39oC以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续1周以上。
再生障碍性贫血原因
1.药物
是最常见的发病因素。
2.化学毒物
苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代谢产物所致，后者可作用于造血祖细胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能损害染色体。
3.电离辐射
X线、γ线或中子可穿过或进入细胞直接损害造血干细胞和骨髓微环境。长期超允许量放射线照射(如放射源事故)可致再障。
4.病毒感染
病毒性肝炎和再障的关系已较肯定，称为病毒性肝炎相关性再障，是病毒性肝炎最严重的并发症之一。引起再障的肝炎类型至今尚未肯定，多为血清学阴性肝炎所致。
5.免疫因素
再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等，患者血清中可找到抑制造血干细胞的抗体。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。
6.遗传因素
Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色体隐性遗传性疾病，有家族性。
7.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
PNH和再障关系相当密切，两者都是造血干细胞的疾病。明确地从再障转为PNH，而再障表现已不明显;或明确地从PNH转为再障，而PNH表现已不明显;或PNH伴再障及再障伴PNH红细胞，都可称谓再障-PNH综合征。
8.其他因素
罕有病例报告，再障在妊娠期发病，分娩或人工流产后缓解，第二次妊娠时再发，但多数认为可能是巧合。此外，再障尚可继发于慢性肾功能衰竭、严重的甲状腺或前(腺)脑垂体功能减退症等。
结语：以上就是小编为大家介绍的有关于再生障碍性贫血的一些治疗方法以及再生障碍性贫血的一些症状。相信大家看完之后对此也是有所了解了。因此，当患上再生障碍性贫血的时候，一定要及时进行治疗哦。
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