日本防卫医科大学、东京大学和东京药科大学等机构的联合研究小组以705名男性痛风患者和1887名健康男性为调查对象，对他们体内一种名为ABCG2的基因变异程度与痛风发病率的关联进行研究。
这种被称作ABCG2的基因能促进尿酸从肠内排出。研究小组发现，与该基因没有发生变异的人相比，该基因出现多个变异、基因功能大幅降低的人在29岁以前发作痛风的风险是前者的22倍。
研究小组还发现，在痛风患者中，ABCG2基因功能大幅下降的人痛风发作平均年龄约38岁，与基因未变异者相比提前6.5岁。
防卫医科大学讲师松尾洋孝指出，痛风虽被称为“富贵病”，但这项研究表明基因对其影响也非常大。如果通过基因检查发现高风险基因变异，将有助于预防痛风。据悉，目前日本一些医疗机构已能对ABCG2基因的变异情况进行筛查。
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