9月新学年伊始，一个90后瑶族女孩入清华报到，她说“在校园里如果你们叫我我没有回应，真的不是因为我高冷，是因为我没有听见”，她就是阳光乐观的“唇语女孩”。在她半岁时，因为突发肺炎至极重度神经性耳聋，父母十几年如一日的坚持使她靠学唇语、看板书、自学课程顺利跳级，并在今年成功考上清华大学生命科学学院博士研究生，实现了她的“清华梦”。很多听障人士在无声的世界中实现了自己的梦想，但在圆梦的路上，他们要付出成千上万倍的努力。北京博奥晶典生物技术有限公司作为国内生命科学领域的领军企业，致力于用科学技术构建听力筛查的三级预防，其研发的耳聋基因检测产品可以从源头上预防耳聋的发生，护航听力。
我国是世界上听力残疾人数最多的国家，第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾患者达2780万人，居各类残疾之首。《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出，每年新生听力残疾儿童约为3.5万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患儿，每年新增听力残疾儿童超过6万人。
降低耳聋发生率，预防是关键。耳聋按发病原因分为：遗传性耳聋和非遗传性耳聋。中国人60%的耳聋是可以诊断的遗传性耳聋，主要由GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3四个常见致聋基因所致。GJB2主要引起先天性重度以上感音神经性耳聋（先天性耳聋）；SLC26A4主要引起大前庭导水管综合征（“一巴掌致聋”），先天或后天重度以上感音神经性耳聋；线粒体12SrRNA主要引起药物性耳聋（链霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物等）；GJB3主要导致后天高频感音神经性耳聋（迟发性耳聋）。
通过早期筛查，对先天性耳聋高危人群及早介入抢救性康复，如佩戴助听器或植入人工耳蜗，可避免儿童因聋致哑，导致语言发育障碍；对于筛查出的药物性耳聋患者出具用药警示卡片，减少儿童母系家族成员发生耳聋风险，并可避免基因突变携带者后代耳聋；对于大前庭导水管综合征患儿，出具生活指导卡片，将避免或减缓发生听力障碍；对耳聋基因携带者通过耳聋遗传咨询和后期婚育指导，能为减少聋儿出生提供可靠依据。
我们知道考入名校，成为一名博士有多难，但我们无法体会听障人群在圆梦路上会遇到多少阻碍。博奥晶典从生命诞生之初甚至之前，关心每个家庭、每个人的听力健康，尽可能减少每个人圆梦途中的阻碍。让梦可圆，让未来循声而来！
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