美国和日本研究人员周四表示，他们发现了一种引起强迫症（obsessive-compulsivedisorder,ocd）和其它精神疾病的基因变异；他们还说，有些病人身上甚至出现了第二种变异，这使得他们的病情更为严重。
这项难得的发现，可能有助为强迫症找到良好的治疗方法。
日本丰明市（toyoake）藤田保健卫生大学医学院的norioozaki博士，以及包括匹兹堡大学和耶鲁大学在内的几所美国研究机构的同事，共同进行了此项研究，他们的研究结果发表在《分子精神病学》（molecularpsychiatry）上面。
这种基因名为人体五羟色胺载体基因（hsert），它能够控制人体对五羟色胺的使用。五羟色胺是一种传送信息的化学物质，也是与血液相关的神经传递素。
此项研究的参与者、美国国家精神健康研究所（nationalinstituteofmentalhealth）墨菲（dennismurphy）博士表示：“在整个分子医学领域，很少出现像这样的例子，同一基因出现两种变异体，改变了基因显现特征和调节的方式，并造成与失调症状有关的结果，”
因为发现了如此罕见的变异情况，研究人员们认为，这种情形也可能在其它患有强迫症（ocd）和相关失常症状的家族中出现。
他们对这些患者的亲属进行了调查，发现在七名出现这种基因变异的人中间，有六人出现了ocd症状，有些人还有厌食症、艾斯伯格综合征（aspergerssyndrome,自闭症的一种）、社会恐怖症或酗酒等症状。
在两个病人的hsert中，还发现了第二种变异，这使得他们“雪上加霜”.研究人员表示，这些患者和他们的兄弟姐妹患有一种特别难治癒的ocd病症。
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