双黄连粉针剂抗乌头碱诱发大鼠心律失常的研究(1)

【摘要】目的观察双黄连粉针剂对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。方法静脉注射乌头碱复制大鼠心律失常的动物模型，观察静脉注射双黄连粉针剂抗心律失常作用。结果双黄连粉针剂高、低剂量组、利多卡因组与模型组比较具有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常，降低大鼠的死亡率，降低大鼠的心律失常评分，差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01）。结论双黄连粉针剂具有抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。

【关键词】双黄连粉针剂；心律失常；药理实验；大鼠；黄芩；连翘

〔Ａｂｓｔｒａｃｔ〕ＯｂｊｅｃｔｉｖｅToobservetheanti-arrhythmiceffectsofinjectionShuanghuanglianontheexperimentalarrhythmicmodelsinducedbyintravenouslyinjectingaconitineinrats．MethodsTheexperimentalarrhythmicmodelswerereproducedbyintravenouslyinjectingaconitinandintravenouslyinjected,theinjectionShuanghuanglianthen,anti-arrhythmiceffectswereobserved.ResultInjectionShuanghuangliansignificantlyexertedanti-arrhythmiceffectsonthearrhythmia，reducedthemortalityofrats，anddecreasedthearrhythmiascores.ConclusionTheinjectionhasanti-arrhythmiceffectsontheexperimentalarrhythmicmodelsinducedbyaconitine.

〔Ｋｅｙｗｏｒｄｓ〕injectionShuanghuanglian;aconitine;arrhythmia;pharmacological　experiment;rats;Radixscutellariae;Forsythiasuspensa双黄连粉针剂由黄芩、金银花、连翘3味中药经科学精制加工而成，为临床广泛使用的一种注射剂，具有清热解毒之功效。临床上我们发现双黄连还具有抗心律失常的作用[1，2]，特设计乌头碱诱发大鼠心律失常的动物模型观察其抗心律失常的作用。现将实验方法及结果报道如下。

1材料与方法

1.1.1动物雄性SD大鼠40只，体质量（208±13）g，由中南大学湘雅医学院实验动物中心提供，合格证号SCXK（湘）-2006-0002。

1.1.2试药双黄连粉针剂60mg/支（哈药集团中药二厂生产，批号Z10940044），以注射用水配成所需的浓度；利多卡因注射液200mg/10mL（山东华鲁制药有限公司生产，批号H37022147）。

1.1.3试剂乌头碱为美国Sigma公司产品，用生理盐水配成浓度10mg/L。

1.1.4仪器6511型心电图机，上海光电仪器有限公司生产；电脑微量注射泵，浙江大学医学仪器有限公司生产。

1.2.1造模及动物分组雄性SD大鼠40只，用随机数字法分为5组，即正常对照组、模型对照组、双黄连低剂量组（简称双黄连低组）、双黄连高剂量组（简称双黄连高组，根据人用等效剂量计算出大鼠用药的低、高剂量、利多卡因组，每组8只。除正常对照组外，其余32只均静脉注射乌头碱复制心律失常动物模型。大鼠禁食12h，20%乌拉坦1.2g/kgip麻醉,仰位固定,针型电极插入四肢皮下，记录标准肢导Ⅱ导联ECG，待心律稳定后，快速尾静脉注射（8s内）10mg/L的乌头碱60μg/kg，持续记录ECG，待典型的频发室性早搏出现后，示造模成功。

1.2.2大鼠心律失常及死亡率的变化造模成功的大鼠按照分组立即分别尾静脉注射给药，模型对照组，生理盐水1mL/kg；双黄连低剂量组，双黄连30mg/kg；双黄连高剂量组，双黄连60mg/kg；利多卡因组，利多卡因5mg/kg。持续记录ECG，恢复窦律动物数，死亡动物数。

1.2.3心律失常评分的变化为评估心律失常的严重程度，将心律失常分为6个等级，以判断双黄连低、高剂量、利多卡因的治疗效果。心律失常评分法:采用Curtis-Walker法结合Mest法,在每段观察时间内取其最严重的1种心律失常相对应的分数作为其心律失常评分。评分标准如下：0分，无心律失常；1分，房性心律失常，偶发室早；2分，室早二联律，三联律，频发室早，二度房室传导阻滞；3分，短阵室速，多源室早；4分，室速，三度房室传导阻滞；5分，室颤，死亡。分别于静注药物后1、3、5、7min时，对心律失常进行评分。

1.3统计学分析

计量资料数据用均数±标准差（ｘ±ｓ）表示，组间比较，用方差分析及t检验;两组间样本率比较，采用Fisher确切概率法。检验水准α=0.05。