火炬开发区一医药企业的“注射用重组人生长激素”获得国家药品GMP认证，拿到国家批号开展批量生产，首批产品随即运往上海。这标志着我市第一个生物基因工程药物正式问世。
火炬开发区一医药企业的“注射用重组人生长激素”获得国家药品GMP认证，拿到国家批号开展批量生产，首批产品随即运往上海。这标志着我市第一个生物基因工程药物正式问世。
中山海济医药生物工程有限公司生产的此项药物，为基因重组人生长激素，是目前美国FDA唯一批准的用于治疗身材矮小的安全有效药品,也是国际上公认的治疗儿童矮小及抗衰老最安全最有效的药物。
据了解，此一基因重组合成药物，在技术上处于国际领先地位。
据悉，海济曾在国内开展多年的产品试验、临床等前期工作，出于对中山创业环境的认同，去年5月份选址中山。火炬区从各方面给予他们有力支持。海济执行董事李汉超说:“去年5月定址，今年5月建成试产，日前通过国家批准，这个速度也是奇迹，开发区管委会对我们的帮助支持很大。”
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