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b超数据

久久健康网（www.9939.com）精心为您汇集全站最新有关b超数据的文章报道和b超数据相关问答，以及b超数据专题大全，供您查询浏览。 .....2015-11-01 01:15:12

中国首个进入IIT临床研究的体内基因编辑产品ART001将发布最新24周临床研究数据

加科思KRAS G12C抑制剂注册性试验数据到达主要研究终点

2024 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 多项晚期实体瘤临床数据

加科思将于2024 AACR大会发布PARP7抑制剂和p53激活剂临床前数据

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宫颈癌临床数据，展现优异治疗潜力

87.5%ORR 和誉医药在2023CTOS年会上发布Pimicotinib最近临床数据

珐博进发布罗沙司他的关键性三期临床试验数据，证实其在治疗因化疗引起的贫血方面的非劣效性

百奥赛图/祐和医药将在ESMO 2023公布YH003（CD40单抗）I期临床研究完整数据

b超数据

凌科药业宣布LNK01001在治疗特应性皮炎的 Ⅱ 期临床试验中取得积极顶线数据

凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业“）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗特应性皮炎的II期临床试验取得积极的主要结果。 [详细]

2023-08-09 标签： 凌科药业,皮炎,创新药

全球首款用于肺癌治疗的经支气管射频消融系统(RF II) 6个月注册临床数据发布，肺癌治疗效果显著

8月5日，堃博医疗（2216.HK）在中华医学会第十一届全国呼吸内镜和介入呼吸病学学术会议期间，发布其全球首款针对肺癌的经支气管入路射频消融系统（RF II）6个月注册临床研究数据，该数据由组长单位广州医科大学附属第一医院的李时悦教授公布。 [详细]

2023-08-08 标签： 肺癌治疗,支气管,呼吸内镜

2023最新试管婴儿成功率数据公布，附提高成功率方法

说到试管婴儿的问题，一般都是不孕不育最后备孕无果才会选择。试管婴儿是一种人工辅助生育技术，已经成为许多不孕不育夫妇实现生育梦想的希望。但是试管婴儿成功率到底有多高呢？下面我们就来详细了解一下。 [详细]

2023-07-19 标签： 最新试管婴儿成功率数据,试管婴儿,提高成功率方法

礼来阿尔茨海默病药物Donanemab 3期完整数据公布,早期患者认知功能下降缓解达 60%

2023年7月17日,礼来制药(纽约证券交易所股票代码:LLY)公布了TRAILBLAZER-ALZ 2 的3 期临床研究的完整结果,结果显示donanemab显著减缓了早期症状性阿尔茨海默病患者的认知和功能的下降。这些数据作为专题研讨会在 2023 年阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上发布,并同时发表于《JAMA》。 [详细]

2023-07-18 标签： 礼来阿尔茨海默病药物,礼来制药,阿尔茨海默病

想了解北京第三医院试管婴儿的成功率吗？来看一下这些数据

试管婴儿技术已经成为不孕不育夫妇的福音，而北京第三医院作为一家高水平的综合性医院，在试管婴儿领域也有着很高的知名度。那么大家最关心的问题就是：北京第三医院试管的成功率是多少钱呢？ [详细]

2023-07-07 标签： 试管婴儿医院,试管婴儿成功率,试管婴儿

人口普查数据分析发现：我国女性终身不育率为5.16%

中国青年报客户端北京6月28日电（中青报·中青网记者刘昶荣）国家卫健委下属的中国人口与发展研究中心的一项研究显示，2020年，中国49岁女性的终身不育率为5.16%，低于美国（11%）和欧盟国家（19%）的平均水平。这项研究是基于对全国人口普查数据的分析，对中国女性终身不育水平进行评估。 [详细]

2023-06-30 标签： 人口普查数据,女性终身不育率为5.16%,女性生育率

北海康成治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的omoprubart （CAN106）注射液在中国的1b期临床试验取得积极初步数据

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成“，股票代码“1228.HK“），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布，omoprubart （CAN106）注射液在中国进行的1b期PNH临床试验取得积极初步结果。Omoprubart（CAN106）是一种创新的长效重组人源化单克隆抗体。这一为期26周的多中心、开放标签、剂量递增试验，共纳入16名未接受补体抑制剂治疗的PNH患者。在导入剂量后，omoprubart 以3种不同维持剂量每4周静脉注射一次给药（20 mg/kg，n=4；40 mg/kg，n=4；80 mg/kg，n=8）。 [详细]

2023-06-27 标签： 北海康成,北海康成制药有限公司,罕见疾病

77.4% ORR！和誉医药在2023 ASCO年会上发布Pimicotinib最新数据

2023年05月28日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）的Ib期研究结果将于2023年6月2日至6日在美国芝加哥举行的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。 [详细]

2023-05-29 标签： 和誉医药,腱鞘巨细胞瘤,肿瘤

体检大数据出炉，高值异常指标需关注

近日，大医二院健康管理医学中心对2022年度体检大数据汇总并进行专业解读，希望通过这样直观的呈现，能够引起大家对常见病、多发病的认识，对异常指标的关注，推进全民健康进程。 [详细]

2023-04-24 标签： 体检大数据,高值异常指标,体检

北海康成CAN008 I/II 期胶质母细胞瘤试验长期随访数据显示患者五年总体生存率达67％

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成“，股票代码“1228.HK“），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布CAN008（asunercept）与替莫唑胺/放疗（TMZ/RT）联合治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）的 I/II 期研究的长期随访数据显示，试验结束三年后其五年总体生存率达67％。该数据将于 3 月 20 日至 22 日在瑞士卢加诺举办的欧洲肿瘤内科学会( ESMO )肉瘤和罕见癌症大会上进行海报展示。该临床研究在台湾桃园长庚纪念医院进行，主要研究者是原长庚纪念医院、现新北市立土城医院魏国珍教授。 [详细]

2023-03-17 标签： 北海康成,细胞瘤,北海康成制药有限公司

天演药业宣布其抗CTLA-4抗体ADG126Ib/II期临床剂量递增中期数据

中国苏州和美国圣地亚哥2023年1月9日-- 天演药业（以下简称“公司“或“天演“）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法的生物制药企业，公司今日公布了其掩蔽型抗CTLA-4安全抗体SAFEbody ADG126与抗PD-1疗法的联合疗法对晚期/转移性实体瘤患者的临床试验数据。 [详细]

2023-01-10 标签： 天演药业,瘤患者,新型癌症免疫疗法

和剂药业将在ASH年会上展示CPI-818 I/Ib 期临床试验最新数据

复发/难治性T 细胞淋巴瘤患者的结果表明 CPI-818 的抗肿瘤活性，同时它对 T 细胞分化的影响表明其在 Th2 和Th17介导的自身免疫性疾病和过敏性疾病中的治疗潜力 [详细]

2022-12-13 标签： 和剂药业,抗肿瘤,自身免疫性疾病

非农数据强劲再度粉碎“转鸽”预期，美联储宁愿矫枉过正？

北美时间11月4日，美国劳工部公布了10月就业市场报告，非农业部门新增了26.1万个就业岗位，失业率上升至3.7%，工资月增长0.4%，工资年增长降至4.7%，劳动参与率微跌至62.2%。美国就业市场保持强劲，这显然不是美联储和市场投资者所希望看到的结果。当日，美国股票在震荡中收高，标准普尔500指数上涨50.66点，即1.36%，纳斯达克上涨132.31点，即1.28%；美元指数报收于110.675，跌2.129，即1.89%；十年期国债收益率收于4.163%。本周，标准普尔500跌1.33%，纳斯达克跌5.6%，结束了连续四周收涨。 [详细]

2022-11-07 标签： 非农数据,强劲,预期

美疾控中心数据显示奥密克戎新亚型在美加速传播

近期，新冠病毒奥密克戎毒株新亚型在美国加速传播。美国疾病控制和预防中心网站公布的最新数据显示，两种新亚型BQ.1和BQ.1.1所致感染比例快速上升，导致的病例总数已占全美确诊病例总数的约四分之一。 [详细]

2022-11-01 标签： 美疾控中心,奥密克戎,传播

Maralixibat在治疗PFIC 3期试验中取得积极顶线数据

北京和马萨诸塞州伯灵顿2022年10月27日 --北海康成制药有限公司（以下简称‘北海康成‘，股票代码“1228.HK“），是一家全球化的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布其合作伙伴Mirum制药有限公司（纳斯达克：MIRM）发布的LIVMARLI®（maralixibat）口服溶液在治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）安全性和有效性的第3期MARCH研究评估中，取得了积极顶线数据。 [详细]

2022-10-28 标签： 北海康成制药,北海康成,北海康成制药有限公司

盟科药业在2022年美国感染性疾病周（IDWeek 2022）上积极公布研发数据，为多重耐药菌感染治疗助力

2022年度美国感染性疾病周（ID Week）于2022年10月19日至23日在美国华盛顿特区举行。10月22日，备受关注的康替唑胺（CZD/MRX-1）及其前药CZA（MRX-4）在ID Week上通过壁报环节公布了其针对皮肤及软组织感染的II期及III期四项临床试验多个亚组人群临床疗效及安全性数据。 [详细]

2022-10-27 标签： 盟科药业,感染性疾病,康替唑胺

全球首个口服TYK2变构抑制剂deucravacitinib亚洲人群III期研究数据发布

POETYK PSO-3是deucravacitinib首个以中国为主的亚洲多中心银屑病III期临床研究，也是百时美施贵宝在自身免疫疾病领域首个中国与全球同步进行的III期临床研究 [详细]

2022-09-13 标签： 银屑病,免疫疾病,口服