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肝衰竭临床分型

久久健康网（www.9939.com）精心为您汇集全站最新有关肝衰竭临床分型的文章报道和肝衰竭临床分型相关问答，以及肝衰竭临床分型专题大全，供您查询浏览。 .....2015-12-24 13:39:54

艾棣维欣RSV疫苗完成II期临床试验

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究

威斯津生物的全球首款EB病毒相关肿瘤mRNA治疗性疫苗，获国家批准开展临床试验

博腾生物与吉赛生物达成战略合作，从科研到临床，聚力推进circRNA创新疗法

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药单药或联合用药治疗三阴性乳腺癌获 NMPA 批准开展临床试验

多玛医药DM001双抗ADC获得FDA IND批准，即将开启临床一期研究

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批1/2期临床试验

专家呼吁正确看待ED疾病与健康问题，PED5抑制剂枸橼酸爱地那非片临床研究再获突破

中国瓣膜登陆美国！| VenusP-Valve美国IDE关键性临床首例患者成功植入

肝衰竭临床分型

齐鲁制药3项肿瘤免疫治疗临床研究入选ASCO 2024

2024年5月31日至6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥以线上结合线下的形式召开。齐鲁制药有3项临床研究结果入选ASCO大会壁报展示，研究涉及的新药包括靶向PD-L1/4-1BB的双特异性抗体QLF31907，靶向PD-1/CTLA-4的组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗（艾托组合抗体），以及靶向PD-1的艾帕洛利单抗。研究领域分别涉及晚期实体瘤和淋巴瘤、鼻咽癌、以及DNA错配修复缺陷（dMMR）或高度微卫星不稳定（MSI-H）的实体瘤。 [详细]

2024-06-07 标签： 齐鲁制药,肿瘤,肿瘤免疫

中国首个进入IIT临床研究的体内基因编辑产品ART001将发布最新24周临床研究数据

2024年6月3日至6日，国际生物大会（BIO International Convention）在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）创始人王永忠博士将就《ART001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变病患者中的疗效与安全性：单中心、开放、单臂，探索性临床研究最新研究成果》以公开演讲方式在大会上展示：锐正基因ART001作为中国首个进入IIT人体临床研究的非病毒载体体内基因编辑药物，通过24周临床安全性和药效观察，展现出了优异的安全性与药效，具备“Best-in-Class“药物的潜力。 [详细]

2024-05-28 标签： 体内基因编辑,锐正基因,基因

恩凯赛药NK042细胞注射液获中国NMPA临床试验默示许可

2024年5月22日，由上海恩凯细胞技术有限公司（恩凯赛药）独立自主研发的基因修饰自然杀伤细胞注射液（产品代号NK042）获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验。这是恩凯赛药继2024年1月17日NK010注射液获得美国FDA临床试验批准后，又一管线获得临床研究许可，为相同靶点国内首个获批临床的NK细胞药物。 [详细]

2024-05-23 标签： 恩凯赛药,上海恩凯细胞技术有限公司,细胞注射液

迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展。 [详细]

2024-05-15 标签： 迈威生物,创新药,生物制药

初心如磐，使命在肩，共产党员显担当北京燕都中西医结合医院临床医生、共产党员何云龙事迹

何云龙，医从中医药大学中医学专业，精研中医典籍，曾在解放军总医院参加心脑血管微创治疗的系统培训，为中西医结合诊治打下了坚实的基础。在工作中，坚守为人民服务的初心，全心全意为患者服务。 [详细]

2024-05-10 标签： 北京燕都中西医结合医院,中医,中医药

Enstilar®中国III期临床试验结果出炉：在中国成人受试者中表现出优效性

利奥制药作为医学皮肤科的全球领导者，于5月7日宣布了Enstilar®在中国稳定性斑块状银屑病成人患者中开展的III期临床试验的积极结果。 [详细]

2024-05-09 标签： 利奥制药,银屑病,斑块状银屑病

2024 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 多项晚期实体瘤临床数据

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2024 年 5 月 31 日 – 6 月 4 日在美国芝加哥举行的 2024 美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) ，以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于多项晚期实体瘤的 I/II 期临床研究结果。 [详细]

2024-04-26 标签： 迈威生物,生物制药公司,实体瘤

迈威生物 2024 AACR 年会发布多个创新品种临床前研究成果

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在 2024 年 4 月 5 日至 10 日举办的美国癌症研究协会 (AACR) 年会上以壁报形式公布了 3 个创新品种的临床前研究成果。 [详细]

2024-04-12 标签： 迈威生物,临床,制药公司

加科思将于2024 AACR大会发布PARP7抑制剂和p53激活剂临床前数据

加科思药业（1167.HK）今日宣布，将于2024年4月5日至4月10日举行的2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。 [详细]

2024-04-10 标签： 加科思,癌症,加科思药业

重磅里程碑！和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼完成国际多中心III期临床研究全部患者入组

2024年4月9日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其已于3月29日在全球范围内完成“一项评估匹米替尼（Pimicotinib, ABSK021）在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究（方案编号: ABSK021-301）“的全部患者入组。此前，匹米替尼于2022年10月获中国CDE临床III期批准，2023年3月获美国FDA临床III期批准，2023年9月获欧洲EMA临床III期批准。此项研究也是腱鞘巨细胞瘤疾病领域首个在中国、美国、加拿大和欧洲同步开展的全球III期研究，目前已在全球30多家中心完成全部94例受试者入组给药，超额完成90例的原定目标，其中欧美受试者人数占比过半。 [详细]

2024-04-09 标签： 和誉医药,腱鞘巨细胞瘤患者,腱鞘巨细胞瘤

西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验（CGZ203研究）达成首要疗效终点

2024年3月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物“，股票代码：688321.SH）宣布，西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期临床试验（CGZ203研究）于2024年2月22日顺利完成了数据清理并锁库，试验首要疗效终点达成，进一步的数据分析工作正在进行中。 [详细]

2024-03-19 标签： 西格列他钠单药,非酒精性脂肪性肝炎,肝炎

迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宫颈癌临床数据，展现优异治疗潜力

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司， 2024 年 3 月 16 日于美国妇科肿瘤学会 (SGO) 年会以聚焦全体会议口头报告 (Focused Plenary Oral Presentation) 形式报告了 9MW2821 宫颈癌临床研究数据。 [详细]

2024-03-19 标签： 迈威生物,妇科肿瘤,宫颈癌

齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗临床研究成果入选ESGO年会口头报告

近日，欧洲妇科肿瘤学会（European Society of Gynaecological Oncology，ESGO）2024会议在线公布了所有入选摘要。其中，齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（iparomlimab and tuvonralimab，QL1706）宫颈癌2期临床试验（DUBHE-C-206）研究结果的摘要（#251）入选口头报告（报告时间：当地时间3月8日）。 [详细]

2024-03-03 标签： 齐鲁制药,宫颈癌患者,宫颈癌

复合维生素改善认知衰老证实有效 COSMOS连续大型临床研究为维护大脑年轻态又添力证

世界卫生组织指出：“微量营养素缺乏不仅影响人类的身体和认知发育，损害免疫系统，而且还增加了对传染病和非传染性疾病的易感性。” [详细]

2024-03-01 标签： 世界卫生组织,复合维生素,衰老

一项在接触镜前沿期刊发表的真实世界临床研究引发美联社等海外媒体广泛关注

随着医疗科技的发展，角膜塑形镜作为一种有效的近视防控手段，正在全球范围内得到广泛的应用，如何确保其使用安全有效，一直是眼科医生和患者关注的焦点。 [详细]

2024-02-06 标签： 眼科医生,医疗科技,近视防控

安可康双矛I型溶瘤病毒获FDA批准进入临床试验

四川安可康生物医药有限公司，一家致力于创新溶瘤-免疫疗法的生物科技企业，今日宣布其开发的双矛I型溶瘤病毒（DS1-H2-1）一次性获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，进入针对神经母细胞瘤（Neuroblastoma）的临床I/II期试验。这一创新疗法的进展标志着公司在全球溶瘤病毒治疗领域的领先地位，同时也为罕见而致命的儿童癌症治疗开辟了新的道路 [详细]

2024-02-04 标签： 溶瘤,四川安可康生物医药,免疫疗法

每日服用复合维生素预防上呼吸道感染？国内顶级期刊《中华临床营养杂志》论述多种维矿效果

近期，国内顶级期刊《中华临床营养杂志》上发表了《多种微量营养素对免疫功能、呼吸道感染和新型冠状病毒感染影响的研究进展》综述，国内首次论述复合维生素矿物质对免疫系统、上呼吸道感染、新冠病毒感染存在重要作用。 [详细]

2024-01-24 标签： 复合维生素,上呼吸道感染,免疫系统

博腾生物热烈祝贺恩凯赛药NK010注射液获美国FDA新药临床试验许可

2024年1月17日，由上海恩凯细胞技术有限公司（简称“恩凯赛药“）独立自主研发的非基因修饰自然杀伤细胞注射液（项目代号NK010）获得美国食品药品监督管理局（FDA）I期临床试验（IND）许可。目前，该产品为国内首个获得FDA批准的非基因修饰异体外周血NK细胞药物。博腾生物对此表示热烈祝贺。 [详细]

2024-01-23 标签： 博腾生物,恩凯赛药,新药临床试验

恩凯赛药NK010注射液获批美国FDA新药临床试验许可

2024年1月17日，由上海恩凯细胞技术有限公司（恩凯赛药）独立自主研发的非基因修饰自然杀伤细胞注射液（项目代号NK010）获得美国食品药品监督管理局（FDA）I期临床试验（IND）许可。目前，该产品为国内首个获得FDA批准的非基因修饰异体外周血NK细胞药物。 [详细]

2024-01-18 标签： 恩凯赛药,基因,临床试验