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体外溶血试验

久久健康网（www.9939.com）精心为您汇集全站最新有关体外溶血试验的文章报道和体外溶血试验相关问答，以及体外溶血试验专题大全，供您查询浏览。 .....2015-12-24 13:46:25

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批1/2期临床试验

50%ORR：依帕戈替尼联用阿替利珠单抗治疗晚期肝细胞癌试验数据惊艳亮相ESMO-GI大会

恩凯赛药NK042细胞注射液获中国NMPA临床试验默示许可

Enstilar®中国III期临床试验结果出炉：在中国成人受试者中表现出优效性

加科思KRAS G12C抑制剂注册性试验数据到达主要研究终点

西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验（CGZ203研究）达成首要疗效终点

安可康双矛I型溶瘤病毒获FDA批准进入临床试验

博腾生物热烈祝贺恩凯赛药NK010注射液获美国FDA新药临床试验许可

恩凯赛药NK010注射液获批美国FDA新药临床试验许可

体外溶血试验

自主研发，世界首创，我国生物型接骨空心螺钉大规模注册临床试验正式启动

2023年12月25日，由中国人民解放军空军军医大学第一附属医院 ( 西京医院 ) 雷伟教授牵头，由江西丝科生物科技有限公司组织承办的“评价生物型接骨空心螺钉的安全性和有效性的前瞻性、多中心、单盲、随机、平行对照临床试验”在西安正式启动。这款世界首创可吸收蚕丝蛋白骨固定产品开展大规模临床应用，正式开启我国第三代高性能生物医用材料（蚕丝蛋白）的新篇章。 [详细]

2023-12-26 标签： 生物型接骨空心螺钉,可吸收蚕丝蛋白骨固定产品,蚕丝蛋白

珐博进发布罗沙司他的关键性三期临床试验数据，证实其在治疗因化疗引起的贫血方面的非劣效性

珐博进（中国）医药技术开发有限公司发布了其在中国开展的罗沙司他关键性三期临床试验的新数据，以评估罗沙司他（爱瑞卓®）在治疗因化疗引起的贫血（CIA）与重组人类促红细胞生成素-α（SEPO®）相比的非劣效性。这些数据以迷你口头报告的形式在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学大会上对外发布。 [详细]

2023-10-25 标签： 罗沙司他,临床试验数据,贫血

中国首个基于非病毒载体的体内基因编辑药物进入IIT人体临床试验并显示出安全和疗效潜力

由锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）和蔻德罕见病中心支持、苏州大学附属苏州市独墅湖医院发起的“ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）探索性临床研究“（IIT）已经顺利完成了7例受试者给药治疗，所有患者均显示出良好的安全性，且最快在给药后2周即取得具有显著临床治疗意义的转甲状腺素（TTR）蛋白下降。 [详细]

2023-10-20 标签： 基因编辑药物,临床试验,锐正基因

金斯瑞蓬勃生物祝贺IMBiologics双抗项目IMB-101获FDA临床试验批准

近期，金斯瑞蓬勃生物的合作伙伴IMBiologics宣布其创新双特异性抗体药物项目(IMB-101)获得FDA 的临床试验批准。在此项目中，金斯瑞蓬勃生物负责CMC开发，并提供IND申报资料的撰写和支持。金斯瑞蓬勃生物对此项目的重要里程碑达成表示热烈祝贺。 [详细]

2023-09-12 标签： 金斯瑞蓬勃生物,IMBiologics,免疫细胞

创响生物长效、ADCC消除的OX40抑制性抗体在特异性皮炎POC临床试验中完成首例患者给药

创响生物（Inmagene Biopharmaceuticals，下简称“创响”），一家全球化、临床阶段、专注于免疫和炎症疾病领域的新药研发生物技术公司，宣布其产品IMG-007在治疗中重度特应性皮炎（AD）成人患者的全球多中心概念验证（POC）研究中完成首例患者给药。该研究旨在评价IMG-007在AD患者中的安全性，药代动力学特征和有效性。有关该临床试验的更多信息，请访问www.clinicaltrials.gov（NCT05984784）查看。 [详细]

2023-08-16 标签： 创响生物,临床试验,皮炎

蔼睦医疗宣布合作伙伴Vistagen的Fasedienol（PH94B）鼻喷剂在治疗社交焦虑障碍的3期临床试验PALISADE-2中取得积极结果

蔼睦医疗（AffaMed Therapeutics）今天宣布，其合作伙伴 Vistagen Therapeutics（“Vistagen“ - 纳斯达克股票代码：VTGN）一家旨在改变焦虑、抑郁和其他中枢神经系统（CNS）疾病患者治疗格局的临床阶段生物制药公司，其PALISADE-2 评估Fasedienol （PH94B）鼻喷剂在社交焦虑障碍（SAD）成人患者中的疗效、安全性和耐受性的3 期临床试验取得了阳性结果。该试验达到了主要终点，与安慰剂相比，Fasedienol在公开演讲挑战期间平均SUDS评分变化有统计学显著差异（p = 0.015）。该试验还达到了次要终点，Fasedienol和安慰剂在以临床医生评估的CGI-I量表应答率之间有显著差异（p = 0.033）。Fasedienol耐受性良好，并显示出与之前所有试验一致的良好安全性。 [详细]

2023-08-10 标签： 蔼睦医疗,Vistagen,焦虑

OCS-01每日一次治疗白内障术后炎症和疼痛的3期试验实现临床终点

每日一次应用OCS-01治疗白内障术后的炎症和疼痛较对照组更优效，实现临床终点继今年早些时候报道的糖尿病黄斑水肿（DME）3期临床-DIAMOND试验第一阶段具统计学显著差异的积极顶线结果之后，OPTIMIZE试验的结果进一步突显了该产品治疗眼前节和眼后节疾病的潜力一旦获得批准，OCS-01将有望成为新治疗标准，作为第一个每日一次、不含防腐剂的皮质类固醇滴眼液，用于治疗眼部手术后的炎症和疼痛 [详细]

2023-08-09 标签： 白内障术后炎症,白内障,治疗白内障

凌科药业宣布LNK01001在治疗特应性皮炎的 Ⅱ 期临床试验中取得积极顶线数据

凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业“）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗特应性皮炎的II期临床试验取得积极的主要结果。 [详细]

2023-08-09 标签： 凌科药业,皮炎,创新药

盟科药业：注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染全球III期临床试验在中国的主要研究者医院入组第一例受试者

2023年7月25日，上海盟科药业股份有限公司（以下简称“盟科药业“）宣布其自主研发的抗革兰氏阳性耐药菌新药——注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片的全球Ⅲ期糖尿病足感染适应症临床试验项目中国部分在四川大学华西医院的第一例受试者成功入组。 [详细]

2023-07-28 标签： 盟科药业,糖尿病足感染,临床试验

ESMO 2023 │ 迈威生物将携 2 项临床试验成果亮相国际学术大会

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2023 年 10 月 20 日至 24 日在西班牙马德里举行的 2023 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会，以口头报告和壁报形式公布 2 项临床试验成果：靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 针对晚期实体瘤受试者的临床 I/II 期研究数据，以及注射用重组（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白 8MW0511 的临床 III 期研究结果。 [详细]

2023-07-24 标签： 迈威生物,晚期实体瘤,肿瘤

首款泡沫剂型银屑病药物Enstilar®的中国III期临床试验完成首例患者入组

2023年7月4日，利奥制药宣布其研发的首款泡沫剂型银屑病外用药物Enstilar®的中国III期临床研究完成首例患者入组。试验将在中国大陆的40个研究中心进行，预计将纳入约600名稳定性斑块状银屑病患者。 [详细]

2023-07-06 标签： 银屑病药物,泡沫剂型银屑病外用药,利奥制药

北海康成治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的omoprubart （CAN106）注射液在中国的1b期临床试验取得积极初步数据

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成“，股票代码“1228.HK“），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布，omoprubart （CAN106）注射液在中国进行的1b期PNH临床试验取得积极初步结果。Omoprubart（CAN106）是一种创新的长效重组人源化单克隆抗体。这一为期26周的多中心、开放标签、剂量递增试验，共纳入16名未接受补体抑制剂治疗的PNH患者。在导入剂量后，omoprubart 以3种不同维持剂量每4周静脉注射一次给药（20 mg/kg，n=4；40 mg/kg，n=4；80 mg/kg，n=8）。 [详细]

2023-06-27 标签： 北海康成,北海康成制药有限公司,罕见疾病

NASH新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验全国研究者会胜利召开并首例入组

2023年6月3日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创“）主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）新药ZSP1601 片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开，并于当日迎来了首例受试者入组。 [详细]

2023-06-05 标签： NASH新药,临床试验,非酒精性脂肪性肝炎

Oculis宣布了OCS-01滴眼液治疗糖尿病黄斑水肿的三期临床试验DIAMOND第1阶段的积极顶线结果

DIAMOND是一项双盲、随机、多中心、分两个阶段进行的三期临床试验，旨在评估OCS-01滴眼液在DME患者中的有效性和安全性。第一阶段的主要目的是选择最佳的给药方案。第一阶段在美国和欧洲的39个临床中心进行，148名患者按2：1随机接受OCS-01（=100）或安慰剂（=48），先是每天滴眼6次为期6周的荷载期，随后进入每天滴眼3次为期6周的维持期。 [详细]

2023-05-23 标签： 滴眼液,治疗糖尿病,黄斑水肿

凌科药业宣布LNK01001治疗类风湿关节炎的 Ⅱ 期临床试验取得突破性结果

凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业“）是一家处于临床阶段的创新药研发公司。公司近日宣布LNK01001治疗类风湿关节炎（RA）的II期临床试验在主要和关键次要疗效终点上相对安慰剂都显示了有统计学意义的疗效差异，且表现出良好的安全性和耐受性。 [详细]

2023-05-16 标签： 凌科药业,类风湿关节炎,关节炎

北海康成CAN008 I/II 期胶质母细胞瘤试验长期随访数据显示患者五年总体生存率达67％

北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成“，股票代码“1228.HK“），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布CAN008（asunercept）与替莫唑胺/放疗（TMZ/RT）联合治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）的 I/II 期研究的长期随访数据显示，试验结束三年后其五年总体生存率达67％。该数据将于 3 月 20 日至 22 日在瑞士卢加诺举办的欧洲肿瘤内科学会( ESMO )肉瘤和罕见癌症大会上进行海报展示。该临床研究在台湾桃园长庚纪念医院进行，主要研究者是原长庚纪念医院、现新北市立土城医院魏国珍教授。 [详细]

2023-03-17 标签： 北海康成,细胞瘤,北海康成制药有限公司

全球首创迈威生物创新药 9MW3811的临床试验申请获 NMPA 受理

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3811 的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理，适应症为晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化。 [详细]

2023-03-17 标签： 迈威生物,生物制药公司,创新药

FDA批准和誉医药CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）进入关键全球多中心临床III期试验

这是全球首个获得中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的 TGCT 全球 III 期试验，也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。 [详细]

2023-03-16 标签： 食品,药品,和誉医药

维昇药业公布新一代长效生长激素隆培促生长素中国3期临床试验主要研究

2022年11月17日，上海——专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今天首次对外公布其长效生长激素（周制剂）——隆培促生长素（lonapegsomatropin）3期关键临床试验的主要研究数据。该试验针对中国生长激素缺乏症（GHD）儿童，隆培促生长素是一种每周给药一次且释放未经修饰生长激素的前药。 [详细]

2022-12-22 标签： 维昇药业,生长激素,长效生长激素

试验证实滴露等消毒剂可有效杀灭新冠病毒

2020年5月24日发表在《美国感染控制杂志》(AJIC)上的《Microbicidal Actives with Virucidal Efficacy against SARS-CoV-2》(对SARS-CoV-2新冠病毒具有杀伤力的微生物杀灭试剂)文章介绍，通过研究发现，消毒活性物质：乙醇、对氯间二甲苯酚(PCMX)、水杨酸等，都能够实现对SARS-CoV-2新冠病毒的有效灭活。 [详细]

2022-04-20 标签： 消毒剂,滴露,杀灭新冠病毒

溶血性败血症后遗症是什么

溶血性败血症后遗症，首先对于败血症患者而言的话，要是在生活之中患上的话，需要做的就是重视治疗的工作，一定需要做好的就是就是及时的治疗，以为不及时治疗的话，还有就是不能这彻底根治的话，会引发后遗症，像是黄疸疾病就是一种后遗症。 [详细]

2021-04-23 标签： 溶血性败血症后遗症是什么